第三代試管PGD篩查疾病最全列表
第三代試管嬰兒技術(shù)是當(dāng)前最先進(jìn)的助孕技術(shù)。結(jié)合體外受精(IVF)的能力與胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)，使醫(yī)生和患者可以預(yù)防遺傳病的傳遞給后代。
擁有健康的孩子是每一對(duì)有生育計(jì)劃的夫妻的愿望，但是，很多夫妻會(huì)生下病兒，也有很多夫妻會(huì)遭遇流產(chǎn)……特別是有遺傳病的家庭，他們想要生育一個(gè)健康的孩子太艱難!所以，他們往往是借助第三代試管嬰兒技術(shù)的基因篩查來篩選健康胚胎移植，生育健康寶寶。
無論是多個(gè)女性親戚嚴(yán)重的乳腺癌病例(BRCA突變)或雙方健康攜帶者的隱性疾病(如鐮狀細(xì)胞或囊性纖維化)，第三代試管嬰兒技術(shù)可以幫助父母選擇健康胚胎。無論情況如何，醫(yī)生可以幫助你制定一個(gè)計(jì)劃，為你的家庭和消預(yù)防疾病遺傳給子孫后代。醫(yī)生已經(jīng)幫助很多夫婦建立了健康的家庭。
下面是第三代試管嬰兒技術(shù)可以在胚胎中識(shí)別的疾病列表：
該史葛綜合征
軟骨發(fā)育不全
色盲
急性髓系白血病
腺苷酸琥珀酸酶缺乏癥
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
無丙種球卵白血癥
胼胝體發(fā)育不良
goutieresAicardi綜合征
Alagille綜合征
α-抗胰卵白酶
α-地中海貧血
α地中海貧血/智力低下綜合征
Alport綜合征
Alstrom綜合征
淀粉樣變性
肌萎縮側(cè)索硬化癥
Angelman綜合征
無虹膜
強(qiáng)直性脊柱炎
Apert綜合征
精氨基琥珀酸
致心律失常性右心室發(fā)育不良
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
自身免疫性多內(nèi)分泌腺病綜合征
B
Bardet-Biedl綜合征
Barth綜合征
基底細(xì)胞痣綜合征又名Gorlin綜合征
貝克爾型肌營養(yǎng)不良癥
Beckwith-Wiedemann綜合征
β-地中海貧血
BIRT霍格Dube綜合征
小瞼裂，上瞼下垂，內(nèi)眥贅皮綜合征
短指
短指–高血壓綜合征
乳腺癌和卵巢癌(HBOC)，遺傳性
C
Canavan病
肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥
伴皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病腦動(dòng)脈病(CADASIL)
海綿狀血管畸形
夏瑪麗牙疾病
負(fù)責(zé)綜合征
巨頜癥
無脈絡(luò)膜
慢性肉芽腫病
纖毛運(yùn)動(dòng)障礙
瓜氨酸血癥
鎖骨顱骨發(fā)育不全
Cockayne綜合征
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
先天性白內(nèi)障
先天性腹瀉、Syndromic
先天性疾病的糖基化(CDG)
Cornelia deLange綜合征
顱縫早閉
Crouzon綜合征
半胱氨酰白三烯受體1型
囊性纖維化
D
雙功能卵白缺乏癥
毛囊角化病
耳聾，Autosomal隱性
牙本質(zhì)發(fā)育不全
Denys-Drash綜合征
結(jié)卵白沉積性肌病
鐮狀細(xì)胞性貧血
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
先天性角化不良
dyssegmental發(fā)育不良，SilvermanHandmakerType
肌張力障礙
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
E
外胚層發(fā)育不良
埃勒斯綜合癥
Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥
大皰性表皮松解癥
表皮松解性角化過度
嬰兒早期癲癇性腦病
F
Fabry病
因子V萊頓(FV)
家族性腺瘤性息肉病(FAP)
家族性自主神經(jīng)功能障礙
家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(FEVR)
范可尼貧血
脆性X綜合征
G
半乳糖血癥
戈謝病
格斯特曼等疾病
戊二酸尿癥I型
gluteric血癥
糖原貯積病
神經(jīng)節(jié)苷脂GM1
GreigCephalopolysyndactyly綜合征
H
干草威爾斯綜合征(ectrodactyly，外胚層發(fā)育不良、唇腭裂綜合征)
家族性噬血細(xì)胞綜合征，
血友病A
血友病B
遺傳性血管性水腫
遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(HHT)
遺傳性平滑肌瘤病
遺傳性淋巴水腫
遺傳性非息肉病性大腸癌(HNPCC)或Lynch綜合征
HLA
前腦無裂畸形
心手綜合征
高胱氨酸尿癥
cxiii。Hunter綜合征
亨廷頓病
亨廷頓病-非公開
Hurler綜合征
纖維瘤病綜合征
腦積水
肥厚型心肌病
低鉀性周期性麻痹
低磷酸酯酶癥
低磷性佝僂病
先天性魚鱗病，
免疫缺陷
immunodysregulation，多，和腸病，連鎖(IPEX)
包涵體肌病發(fā)病早期佩吉特病&;額顳葉癡呆
色素失禁癥
無痛無汗癥，先天性，
白細(xì)胞介素1受體拮抗劑缺乏
J
朱伯特綜合癥
K
卡爾曼綜合征2
凱爾抗原
甘乃迪病-脊髓和延髓性肌萎縮癥
Krabbe病
l
LCHAD缺陷
Leber先天性黑蒙
Leigh綜合征
Lesch-Nyhan綜合征
白細(xì)胞粘附缺陷
Li-Fraumeni綜合征
肢帶型肌營養(yǎng)不良
長QT綜合征
M
MachadoJoseph病
黃斑營養(yǎng)不良
楓糖尿病
馬凡氏綜合征
缺乏癥
麥克勞德綜合征
梅克爾綜合征
地中海熱，家族性
Menkes病
先天性肌營養(yǎng)不良
異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良
甲基丙二酸血癥
小眼球
線粒體復(fù)合體1缺陷
線粒體缺失綜合征
MucolipidosisII(I-細(xì)胞病)
mucolipidosisIII
mucolipidosisIV
多內(nèi)分泌腺瘤病
多發(fā)性骨軟骨瘤
先天性肌無力綜合征
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
肌管性肌病
n
NailPatella綜合征
桿狀體肌病
尼莫免疫缺陷
腎病，芬蘭
神經(jīng)纖維瘤病1型
神經(jīng)纖維瘤病2型
NeuronalCeroidLipofuscinoses(Batten病)
尼曼-匹克病
非酮癥高甘氨酸血癥
耳聾
努南綜合征
Norrie
o
眼白化病
眼皮膚白化病
oculodentaldigital發(fā)育不良
視神經(jīng)萎縮
鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥
成骨不全癥
石骨癥
P
先天性厚甲
遺傳性胰腺炎，
papillorenal綜合征
過氧化物酶體增殖癥(齊薇格綜合征譜)
黑斑息肉綜合征
菲佛綜合征
苯丙酮尿癥
嗜鉻細(xì)胞瘤
多囊腎疾病
多囊腎，Autosomal隱性
龐貝氏癥
腦橋小腦發(fā)育不全
漸進(jìn)型家族性心臟傳導(dǎo)阻滯，IB型
丙酸血癥
假性軟骨發(fā)育不全
假性甲狀旁腺功能減退癥
R
視網(wǎng)膜色素變性
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
視網(wǎng)膜劈裂
雷特綜合征
Rh血型D
Rothmund-Thomson綜合征
S
Saethre-Chotzen綜合征
sanfillipo
高級(jí)洛肯綜合征
嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷(SCID)
需求胚胎鑒定
多指綜合征
Shwachman-Bodian-Diamond綜合征
鐮狀細(xì)胞性貧血
SimpsonGolabiBehmel綜合征
干燥，拉爾森綜合征
Smith-Lemli-Opitz綜合征
Sorsby眼底營養(yǎng)不良
痙攣性截癱
脊髓性肌萎縮
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)
遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良
Stickler綜合征
史提維體綜合征
琥珀酸半醛脫氫酶缺乏癥
Supravalvar主動(dòng)脈瓣狹窄
表面活性物質(zhì)代謝紊亂，肺
T
Tay-Sachs病
血小板減少伴β地中海貧血
扭轉(zhuǎn)性肌張力障礙
TreacherCollins綜合征
結(jié)節(jié)性硬化癥
u
烏爾里希先天性肌營養(yǎng)不良癥
Usher綜合征
v
極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥
VonHippelLindau綜合征
W
Waardenburg綜合征
沃-沃先天性肌營養(yǎng)不良
幻想綜合征
威-奧德里奇綜合征
沃爾曼病
X
著色性干皮病
