染色體異常,能通過試管嬰兒要孩子嗎
患者疑問:我和老公準(zhǔn)備要孩子,但是去醫(yī)院檢查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)有染色體異常,所以想問一下染色體異常的情況下能要孩子嗎?
生活中,不孕不育的情況存在很多,所以不少人會(huì)做試管嬰兒生育孩子。而染色體異常也是常見的不孕不育情況,所以有不少患者會(huì)問:有染色體異??梢宰鋈嚬軏雰荷】祵殞殕?自然是可以的,詳細(xì)內(nèi)容讓我們一起來了解一下吧。
一、染色體出現(xiàn)異常會(huì)怎么樣?
正常人一共有23對(duì)染色體,父親和母親各自通過精子和卵子遺傳給孩子23條染色體,所以正常人的染色體數(shù)目是46條??梢耘涑?3對(duì),第1到第22對(duì)是常染色體,男女共有。
但是,如果精子和卵子含有的染色體數(shù)目不是23條,丟失或者增加一條,或者23條染色體并不完整,某一段丟失了或增加了,就會(huì)造成染色體疾病。現(xiàn)已報(bào)告的染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常的種類達(dá)500多種。通常伴有發(fā)育畸形和智力低下,同時(shí)也是導(dǎo)致流產(chǎn)與不孕的重要原因。
最常見的染色體病就是21三體(唐氏綜合征),13三體(Patau綜合征),18三體(Edwards綜合征)等,即唐氏篩查時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)篩查的染色體疾病。但每一條染色體、每一段染色體都可能丟失或者增加,形成各種各樣的染色體缺失重復(fù)綜合征,造成出生缺陷。
所以,有染色體異常,家族遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫,即使有幸懷孕,也容易因染色體問題導(dǎo)致流產(chǎn)、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。
二、染色體異常能要孩子嗎?
試管嬰兒則運(yùn)用第三代試管嬰兒技術(shù),大大提升和完善了不孕不育癥的適用領(lǐng)域。如果應(yīng)染色體異常多次孕育失敗者,最佳的解決方案即是通過試管嬰兒PGS/PGD基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行全面的篩查,挑選出真正健康的囊胚植入,避免傳給下一代。
據(jù)試管嬰兒專家介紹說,經(jīng)過培育的囊胚在植入母體前,還要對(duì)囊胚進(jìn)行PGS/PGD技術(shù)篩查和診斷,可從中準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)染色體的缺失和遺傳性致病基因,避免胎兒攜帶顯性或隱性病變?nèi)旧w,使出生后的寶寶更健康。
PGS即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查。在胚胎植入著床之前,利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè),主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常,能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。
PGD即胚胎植入前遺傳學(xué)基因診斷??梢源_定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變。PGD目前可以診斷出最多125種隱性遺傳疾病,也可以輕松篩查出嬰兒理想胚胎。PGD大大提高了試管嬰兒的成功率,從源頭上也保證了優(yōu)生優(yōu)育。
所以染色體異常是可以要孩子的!
三、哪些人需要注意染色體變異?
現(xiàn)在血液查看的染色體問題只能看出遺傳問題,95%的人查看都是沒有問題的,而形成染色體出現(xiàn)問題的原因90%以上是因?yàn)槟赣H年齡太大,卵子老化,在分裂的過程出現(xiàn)異常。
長時(shí)間從事化學(xué)工作者、身體承受放射線過多、受病毒感染者都會(huì)引起染色體變異幾率添加。例如年紀(jì)過高(35歲以上)、過小(20歲以下)均是導(dǎo)致21-三體綜合征發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)要素,也有可能與父親的年紀(jì)過高也有關(guān)。
想要生育一個(gè)健康的寶寶,那你可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)孕育寶寶。現(xiàn)在全球最先進(jìn)的基因篩查技術(shù)只有美國和泰國可以達(dá)成,這也造就了泰國成為亞洲試管嬰兒成功率最高的國家。