第三代試管移植前進(jìn)行的pgt技術(shù)可以篩查家族性遺傳病的基因，但由于該技術(shù)的局限性，即胚胎遺傳學(xué)篩查不完全，不能篩查出所有的遺傳病，所以三代試管出生的孩子是否能避免家族遺傳還不確定，但是由于三代試管pgt篩查的準(zhǔn)確率可以達(dá)到60%-70%，三代試管出生的孩子是可以避免家族遺傳的。遺傳學(xué)。概率會(huì)高于自然受孕或使用第一代或第二代試管輔助受孕的患者。

試管嬰兒從第一代發(fā)展到第三代。第一代和第二代試管技術(shù)不能排除試管嬰兒是否攜帶遺傳基因，但第三代試管有可能，但避免遺傳病如家族性遺傳病的概率不確定.原因是三代做pgt篩選的時(shí)候，只截取了胚胎全部遺傳物質(zhì)的一部分進(jìn)行檢測，沒有篩選的部分有遺傳病基因，而目前的三代幾代人的試管技術(shù)只能篩查大約200種遺傳病。

目前，三代試管技術(shù)可篩查的遺傳病有200多種，可分為六大類，即染色體顯性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、多基因遺傳病、染色體病和常染色體隱性遺傳病，即：

常染色體顯性遺傳病包括骨骼發(fā)育不良、成骨不全癥、馬凡綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、結(jié)腸多發(fā)性家族性息肉、黑色素斑等；

X連鎖顯性遺傳病包括遺傳性腎炎、神經(jīng)性耳聾等?；颊叩娘@性遺傳病基因位于X染色體上，因此患者女性多于男性；

X連鎖隱性遺傳病包括甲型血友病、乙型血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥等。由于隱性遺傳病發(fā)生在Y染色體上，因此患者多為男性；

多基因遺傳病包括精神分裂癥、躁狂抑郁癥、嚴(yán)重先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，遺傳程度高；

常染色體隱性遺傳病包括先天性耳聾、苯丙酮尿癥、白化病、半乳糖血癥、肝豆?fàn)詈俗冃缘龋?/p>

染色體疾病包括21三體（先天型）、18三體、13三體等，如果患者有同源染色體易位攜帶者和染色體易位復(fù)雜的患者，其后代都是染色體異常。

第三代試管pgt篩查的準(zhǔn)確率非常高，可達(dá)60%-70%。但由于技術(shù)限制，篩查胚胎的基因有限，所以三代試管出生的孩子不一定能避免遺傳病，但通過pgt篩查后，遺傳病的概率會(huì)降低.

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