今天講解一下三代試管的基因篩查

基因是遺傳的基本單元，將具有遺傳信息的DNA或RNA序列復制，賦予了下一代生命。基因檢測包括了人體的DNA，可以揭示基因中奧秘，不僅能夠發(fā)現(xiàn)可能導致疾病或疾病突變的風險，還可以幫助人們更了解自己的基因信息。

由于基因檢測能夠確定發(fā)現(xiàn)某些疾病的風險，以及在篩查和治療方面有著至關重要的作用，所以患有家族遺傳病史的人，在子代的健康上更應予以重視。而PGS/PGD染色體和基因診斷篩查是第三代嬰兒技術中的核心部分。

做基因檢測篩查有什么意義？

1.剔除基因異常的胚胎

　　植入前基因診斷(PGD)，也稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮前的基因診斷。淘汰基因異常胚胎，只將基因正常胚胎植入子宮，是一種積極的優(yōu)生方式。與妊娠中期抽取羊水的產(chǎn)前診斷技術相比，產(chǎn)前診斷避免了產(chǎn)前診斷中發(fā)現(xiàn)異常胎兒后進行選擇性流產(chǎn)的弊端。

2.篩查各種遺傳病的攜帶者

　　各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病、家族性腫瘤；需要生育的老年人(38歲以上女性)；習慣性流產(chǎn)，多次植入失敗的夫婦；患有原發(fā)性不孕癥和不良生育史的夫婦。

3.檢查染色體缺陷

　　醫(yī)生可以檢測出女性卵子中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數(shù)目錯誤可能導致胚胎流產(chǎn)或唐氏綜合征等嚴重嬰兒疾病。多達一半的年輕女性卵子和75%的39歲以上女性有染色體異常。

4.消除卵子中的染色體異常

　　對于35歲以上的適齡女性，她們被稱為老年公民。大齡女性懷孕有一定風險。因為體內卵子染色體異常率高，會導致不孕。試管嬰兒就是為了解決這個問題，但是在實施試管嬰兒技術之前，需要在手術前進行女性染色體檢查。

5.篩查染色體異常的胚胎

　　醫(yī)生可以在胚胎植入子宮前對其染色體進行分析，只移植染色體正常的胚胎，可以有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳風險高的家庭生下健康的嬰兒，避免遺傳異常嬰兒的出生，減少人群中的出生缺陷。

第三代試管嬰兒可篩查125種遺傳疾病，包括患有唐氏綜合征、地中海貧血等基因缺陷的患者。這種技術也稱之為胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，能夠防止遺傳病傳遞的方法。通過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，將其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮內，生育健康的寶寶。

無論是新婚夫婦，還是備孕期的夫婦都要重視隱性遺傳病的危害，通過第三代試管嬰兒，給您一個健康的寶寶！