骨髓增生異常綜合征是遺傳病嗎？會遺傳嗎？

首先，此病雖不是遺傳疾病，但確實是存在遺傳易感性的，任何MDS患者，其第一代或第二代親戚中有以下現(xiàn)象要特別注意，對親緣異基因造血干細(xì)胞移植供者要特別注意不要選擇有家族性易感基因的供者。

第一點，45歲前發(fā)生血液腫瘤；

第二點，有合并疾病MDS、血小板減少、多發(fā)出血傾向、大細(xì)胞增加、指甲或皮膚色素沉著、口腔白斑、特發(fā)性肺纖維化、難以解釋的肝臟疾病、淋巴水腫、不典型感染、免疫缺陷、先天肢體異常等情況；

第三點，第一代親戚在45歲前發(fā)生癌癥，第一代及第二代親戚中多人在50歲前發(fā)生癌癥；

第四點，親緣造血干細(xì)胞供者用標(biāo)準(zhǔn)程序采集不出足夠的造血干細(xì)胞；

綜上，對于家族性遺傳性MDS易感攜帶者如何預(yù)防腫瘤侵襲？對于此類基因攜帶者盡量避免接觸骨髓毒性物質(zhì)，如吸煙、大量飲酒、烷化劑、蒽環(huán)類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑、放療等;。

最后強(qiáng)調(diào)——建議做好體檢，便于及時發(fā)現(xiàn)異常問題！