23對染色體分別對應(yīng)的是哪些癥狀三代試管可以全面篩查！
原標(biāo)題:23對染色體分別對應(yīng)的是哪些癥狀?三代試管可以全面篩查！ 有數(shù)據(jù)證實(shí)，在超過35歲的女性中，
原標(biāo)題:23對染色體分別對應(yīng)的是哪些癥狀?三代試管可以全面篩查！
有數(shù)據(jù)證實(shí)，在超過35歲的女性中，近80%的胚胎存在染色體非整倍體，超過42歲的女性中，這個概率超過90%。
人體共有23對染色體，其中22對為常染色體，剩余一對(2條)為性染色體。
女性是2條X染色體 即XX核型男性則是1條X染色體和1條Y染色體 即XY核型；
第三代試管23對染色體篩選是目前最先進(jìn)的方法，主要是通過篩查遺傳性疾病，也就是說第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過篩查把染色體異常的受精卵篩出來，保證寶寶的健康；
試管嬰兒技術(shù)篩查23對染色體技術(shù)的優(yōu)勢：
1、可以提高成功概率，數(shù)據(jù)統(tǒng)計最高可達(dá)到97.7%。
2、篩除更多遺傳疾病。
23對染色體分別對應(yīng)的是哪些癥狀呢?第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智癥
第二對:先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽障或色盲
第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖
第四對:亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產(chǎn)前長牙、帕金遜癥
第五對:貓哭癥(cri du chat 頭小,面部待征不尋常,哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形發(fā)展
第六對:肌肉不協(xié)調(diào)和抽筋、糖尿癥、癲癇
第七對:糖尿病、身體和精神發(fā)展失調(diào)、胞囊纖化癥、肥胖癥
第八對:韋爾那氏癥侯群(發(fā)生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤
第九對:黑色素癌腫瘤、結(jié)節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷
第十對:喘桑病(肌肉不協(xié)調(diào))、腦回萎縮(視力逐漸消失)
第十一對:壯年急性心臟病、糖尿病、復(fù)合內(nèi)分泌瘤
第十二對:目前尚未發(fā)現(xiàn)
第十三對:乳癌、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、威爾森病(肝藏及神經(jīng)系統(tǒng)疾病)、培透氏癥(Patau syndrome 眼,腦,循環(huán)系統(tǒng)缺陷,上顎裂)
第十四對:老年癡智癥(記憶力逐漸消失)
第十五對:小胖威力癥(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏癥(angelmen syndrome 自發(fā)性笑,痙攣性動作,其他運(yùn)動及智能障礙)、馬凡癥侯群(連接身體器官的結(jié)締組織病變)
第十六對:家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現(xiàn)大量囊腫)、腸功能失調(diào)
第十七對:抑制腫瘤蛋白質(zhì)缺陷(易患癌、乳癌)
第十八對:尼曼匹克病(貧血,肝,脾,淋巴腫大,消化不良和神經(jīng)性缺陷,胰臟癌)
第十九對:動脈粥狀硬化、智能不足、掉發(fā)、白內(nèi)障
第二十對:泡泡兒(免疫力差或無免疫力)
第二十一對:唐氏癥(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏癥(Alzheimer’s disease)、組織硬化
第二十二對:慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細(xì)胞瘤)
第二十三對:X染色體:狄宣氏肌肉萎縮癥(Duchenne muscular dystrophy),克萊恩斐特氏癥(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小,無法生育,有女性體征)、堂那氏癥(Turner syndrome XO 女性,第二性征無法發(fā)育,無青春期,身材短小)、血友病。
